The data privacy settings of your browser prevent this site from functioning properly. Please open the site in a new tab. Alternatively, you can allow cross-sitetracking in your browser.
Open in new tab

Verpackungsingenieur (m/w/d)

Als weltweit agierender Hersteller medizintechnischer Produkte beschäftigt sich optimed seit 1996, ansässig in Ettlingen/Deutschland, mit der Forschung, Entwicklung, der Produktion und der weltweiten Distribution von qualitativ hochwertigen Medizinprodukten für die minimal-invasive Therapie.

Insgesamt 200 Mitarbeiter in der Verwaltungszentrale, den Produktionsstätten und dem internationalen Vertrieb, garantieren den reibungslosen Ablauf der Unternehmensorganisation und leisten einen wichtigen Beitrag für die Gesundheit vieler Menschen.

Bei optimed zu arbeiten bedeutet bewusst Verantwortung übernehmen zu wollen, damit das Team funktioniert. Denn letztendlich führt jede Stelle bei uns – sei es in der Entwicklung, Produktion, Versand, Verwaltung oder Vertrieb - immer zu einem Resultat: Einem Menschen, der wieder gesund werden möchte.

Ihr Beitrag zum gemeinsamen Erfolg

  • Sie sind zentraler Ansprechperson für alle Verpackungsthemen und bringen Innovation und Effizienz in jedes Projekt.
  • Sie übernehmen die Verantwortung für die Entwicklung, Spezifikation und kontinuierliche Verbesserung von Verpackungslösungen.
  • Sie optimieren Prozesse, integrieren neue Technologien und stellen sicher, dass unsere Verpackungssysteme den regulatorischen Anforderungen entsprechen.
  • Sie begleiten Qualifizierungs- und Validierungsprozesse und sorgen für eine lückenlose Dokumentation nach MDR, ISO 13485 und ISO 11607.
  • In enger Zusammenarbeit mit dem Einkauf übernehmen Sie die fachliche Steuerung von Lieferanten und wirken bei Auswahl sowie Qualifikation mit.

Sie passen zu uns. Was Sie mitbringen

  •  Abgeschlossenes Studium der Verfahrens-, Prozess-, Verpackungs-, Chemietechnik oder vergleichbarer Fachrichtung oder entsprechende Berufserfahrung.
  • Mindestens drei Jahre Erfahrung in Verpackungsentwicklung oder -fertigung, idealerweise in der Medizintechnik oder Pharmaindustrie.
  • Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (MDR, ISO 13485) sowie relevanter Normen.
  • Verständnis für Werkstoffe, Herstellungsverfahren und Sterilisation
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, mit sicherer Beherrschung des Fachvokabulars 
  • MS-Office Kenntnisse und sicherer Umgang hiermit wird vorausgesetzt

Wir passen zu Ihnen. Was für uns spricht

  • Ein sicherer Arbeitsplatz in unbefristeter Festanstellung in einem wachsenden, innovativen mittelständischen Unternehmen der Medizintechnik
  • Bei uns können Sie einen wirklichen Beitrag leisten
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Benefits (Altersversorgung, Krankenversicherung, Unfallversicherung, Jobrad, VWL)
  • Ein intensives Onboarding- und Trainingsprogramm
  • Eine menschliche und herzliche Arbeitsatmosphäre

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann bewerben Sie sich jetzt online mit nur wenigen Klicks. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.