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Quality Engineer (m/w/d)
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Weltmarktführende Technologien
Stockert entwickelt und produziert seit 1985 Medizintechniklösungen für minimalinvasive Therapien, um die Lebensqualität von Millionen von Menschen weltweit und deren Familien nachhaltig zu verbessern. Unsere Produkte retten Leben und stehen für fortschrittliche Technologie und höchste Qualität. Für uns gibt es keine Kompromisse, wenn es um Patientensicherheit und Kundenzufriedenheit geht. Unterstütze uns auf dieser wichtigen Mission und werde Teil des Stockert-Teams.
Wir suchen ehrgeizige und motivierte Persönlichkeiten, die Freude daran haben, in einem dynamischen und schnell wachsenden Umfeld zu arbeiten. Gemeinsam wollen wir unser Kunden- und Produktportfolio weiter ausbauen und die Zukunft der Medizintechnik aktiv gestalten.
Ihre Aufgaben
- Sie stellen in unserem Produktentstehungsprozesses Qualität und Compliance sicher, dabei arbeiten Sie eng mit der Forschungs- und Entwicklungsabteilung zusammen und haben einen besonderen Fokus auf das Risikomanagement
- Sie planen Prozess- und Softwarevalidierungen und führen diese durch
- Sie pflegen unseren Validierungsprozesses und verbessern diesen kontinuierlich
- Sie administrieren und pflegen unser Dokumentenmanagementsystem
- Sie verantworten die Auswahl von Messgeräten, die Freigabe der Vorgaben zur Kalibrierung und Koordination der Kalibrierung inklusive der Planung, Koordination und Umsetzung von Messsystemanalysen (MSA)
- Sie unterstützen darüber hinaus die Durchführung von Internen-, sowie Lieferanten-Audits
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Medizintechnik, Mechatronik, Elektrotechnik oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung.
- Mehrjährige Erfahrung im QM Bereich, vorzugsweise in der Medizintechnikbranche
- Erfahrung im Einsatz elektronischer Messtechnik
- Fundierte Kenntnisse in der Anwendung von Qualitätsmanagementprozessen im regulierten Umfeld idealerweise in der Medizintechnik.
- Erfahrungen im Umgang mit ISO 13485, GMP, 21 CFR 820, ISO 14971, sowie der regulatorischen Anforderungen mit Schwerpunkt Kundenreklamation in der Medizintechnik
- Erfahrung in der Anwendung von relevanten Engineering-Praktiken im Bereich Produktentstehung und Fertigung (beispielsweise Anforderungsmanagement, Prozessvalidierung)
- Analytisches Denken, strukturierte, systematische und gründliche Arbeitsweise
Was können Sie erwarten?
- Innovatives Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien und Start-up-Mentalität
- Möglichkeit, neue Technologien im Bereich Medizintechnik aktiv zu entwickeln und zu gestalten
- Direkte Zusammenarbeit in einem interdisziplinären Team von Ingenieuren,
Wissenschaftlern und Medizintechnik-Experten - Flexible Arbeitszeiten, Home-Office-Optionen und familienfreundliche Arbeitsbedingungen
- Kontinuierliche Weiterbildung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
Bewerben
Tätigkeitsbereich
Prozessplanung und QualitätssicherungKarrierestufe
mit BerufserfahrungArbeitszeit
VollzeitStandort
Bötzingerstr. 31, 79111 Freiburg, DeutschlandArbeitsverhältnis
FestanstellungMit Leidenschaft, Erfahrung und einem hochmotivierten Team erforschen wir neue Technologien und entwickeln Medizinprodukte , welche den Alltag von Millionen von Patienten und medizinischem Fachpersonal auf der ganzen Welt verbessern. Unser Name steht für fortschrittliche Technologie und hohe Qualität. Für uns gibt es keine Kompromisse, wenn es um Patientensicherheit und Kundenzufriedenheit geht.